فقر الدم المنجلي: الأعراض والعلاج
هل سمعت عن فقر الدم المنجلي؟ اكتشف الأعراض وطرق العلاج المتاحة. فقر الدم المنجلي هو اضطراب وراثي يؤثر على شكل خلايا الدم الحمراء، مما يسبب انسداد الأوعية الدموية وأعراضًا مؤلمة.
ما هو فقر الدم المنجلي؟
- مرض وراثي يسبب تشوه خلايا الدم الحمراء إلى شكل المنجل.
- يؤدي إلى صعوبة في نقل الأكسجين عبر الجسم.
أعراض فقر الدم المنجلي:
- ألم شديد في المفاصل والعظام (أزمات الألم).
- التعب والإرهاق المستمر.
- شحوب الجلد أو اصفراره.
- تورم في اليدين والقدمين.
- التهابات متكررة نتيجة ضعف المناعة.
الأسباب:
- وراثة جين الخلية المنجلية من أحد أو كلا الوالدين.
كيفية التشخيص؟
- تحليل الدم:
- للكشف عن خلايا الدم غير الطبيعية.
- اختبار الهيموجلوبين الكهربائي:
- لتحديد نوع الهيموجلوبين الموجود في الدم.
العلاج:
- إدارة الأعراض:
- مسكنات الألم.
- شرب الماء بكثرة لتجنب الجفاف.
- نقل الدم:
- لتحسين مستويات الهيموجلوبين.
- الأدوية:
- مثل الهيدروكسي يوريا لتقليل عدد نوبات الألم.
- زراعة نخاع العظام:
- العلاج الوحيد الشافي في بعض الحالات.
الوقاية:
- إجراء الفحوصات الوراثية قبل الزواج.
- تقديم رعاية طبية دورية لتقليل المضاعفات.
المصادر:
- الجمعية الأمريكية لأمراض الدم: www.hematology.org
منظمة الصحة العالمية: www.who.int
إذا كان لديك تاريخ عائلي لفقر الدم المنجلي، احرص على استشارة الطبيب وإجراء الفحوصات اللازمة للحفاظ على صحتك وصحة الأجيال القادمة.
